Quid est translucentia foetus nucalis?

Quid est translucentia nucalis?

Translucentia Nuchal, ut nomen sonat, ad collum foetus sita est. Ex parva elongatione inter cutem et spinam et zonae anechoicae sic dictae respondet (id est quae resonare non reddit in examine). Omnes foetus in primo trimestri translucentia nucali habent, at translucentia nuchala tunc recedit. Focus in translucentia nuchal.

Cur pellucentiam nuchalalem metiris?

Mensuratio translucentiae nuchalis primus gradus est in protegendis morbis chromosomalibus, ac nominatim pro XXI Trisomía. Usus est etiam ad deprehendendas abnormitates in circulatione lymphatica et morbis quibusdam cordis. Mensuratio periculum aperiens, medici eam "signum vocatio" putant, felis ulterioris investigationis.

Quando capta est mensura?

Mensuratio nuchalalis translucentia fieri debet in primo graviditatis ultrasonum, id est inter 11 et 14 septimanas gestationis. Necessarium est ut examen hoc tempore fiat, quia post tres menses, nuchala translucentia evanescit.

Translucentia Nuchal: quomodo pericula computata sunt?

Usque ad 3 mm crassum, translucentia nuchala normali habetur. Superius; pericula computantur in aetate materna et termino graviditatis. Mulier maior, maiora pericula. E contra, quo tempore mensurae praegnas provectior est, eo magis periculum minuitur: si colli metitur 4 mm ad 14 septimanas, periculum humilius est quam si 4 mm ad 11 septimanas mensus sit.

Translucentia nuchal mensurae: estne 100% certa?

Mensuratio nuchalalis translucentia plusquam 80% casuum trisomy 21, sed 5% casuum colla nimis crassae esse possunt. falsum positivis.

Haec examen ars mensurae subtilissimae requirit. Per ultrasonium, quale effectus minui potest, puta ex mala foetus positione.

Translucentia nuchal mensurae: quid deinde?

In fine huius examinis, sanguis probatus vocatus primordium serum venalicium omnibus praegnantibus offertur. Eventus huius analysin, cum materna aetate et mensuris translucentiarum nuchalalium, id efficiunt ut periculum trisomy 21. Si altus est, medicus matri offerat plures optiones: vel TGNI, praenatale non incursivum. protegendo (specimen sanguinis ex matre) vel trophoblasium biopsy vel amniocentesi faciendo, magis incursio…. Hae duae ultimae probationes efficiunt ut karyotypum foetus analysim fieri possit et exacte cognoscere si morbum chromosomum habeat. Periculum in inspiciendis est 0,1% pro primo et 0,5% pro secundo. Alioquin cardiaca et morphologica ultrasounds commendabuntur.

Leave a Reply