NIFTY test - indicia, eventus et pretium test
Satus procinctu ad graviditatem me in praegnatione curam gero Sum mater valetudini pueri et familiae dies fertilis et calculatores graviditatis

Secundum suam missionem, Tabula Editoris MedTvoiLokony omnem operam dat ut certas medicinae contenta recentissima scientia fulta praebeat. Additamentum vexillum "Reprehendo Content" indicat articulum a medico directe vel scriptum. Haec duo-gradus verificationis: diurnarius medicus et medicus nobis concedit ut summae notae qualitatem in linea cum cognitione medicinae currenti praebeamus.

Munus nostrum in hac provincia perspectum est, inter alios, per Associationem Diurnariorum pro Salutem, quae Tabulam Editoris MedTvoiLokony cum titulo Honorarii Magni Educatoris adiudicavit.

Testimonia in graviditate facta unum sunt ex medicina gestarum recentiorum. Eis gratias certo possumus quod puer crescens recte progrediatur. Aliquando tamen eventus probationum quae a medico perficiuntur non recte sunt et puer problemata sanitatis habere potest. Proximus gradus diagnosis eorum est probatio praenatalis, incluso test NIFTY. Quid est, quos morbos deprehendit et quantum constat?

Quid est NIFTY test?

NIFTY test, seu Trisomy Test foetus Non incursivus, nova forma praenatalis geneticae probationis est, ac potius methodus non incursiva est. 99 Cum sentio. abnormitates certe detegit in structura chromosomatis in DNA infantis causa defectuum geneticorum. Sic altus efficaciam NIFTY test Causae quae invasivas probationes adiectis in casibus in dies magis raris peraguntur.

NIFTY test cursum

NIFTY probatio perficitur post 10th ebdomadam graviditatis. NIFTY probatio recludit infantis materiam geneticam quae in sanguine matris periphericis adest. Ergo subiectum studendi est specimen sanguinis circiter 10 ml, ex vena ulnaris muliebri sumpta. Materia deinde explicatur utendi technicis artibus antecedens.

Per analysim, pueri DNA segregatur, quae in proximo gradu ad chromosomatum structuram rectitudinem aestimatur. Proventus probatus praesto est post approx. X diebus ferialibus.

Indicationes ad NIFTY test

Praecipuum indicium ad NIFTY testium est aetas futurae matris. Hodie magis ac magis feminae eligunt postea maternitatis. Etiam ante annos XX, mediocris aetatis feminae Poloniae quae primum filium peperit 20. Nunc mater recens signata est 24 annorum. Mulieres Europaeae puerum postea habere statuunt. Matres vetustissimae sunt Hispanica, Italica et Suetica.

Cum materna aetas immanem incidat in evolutionem defectuum geneticorum possibilium foetus, periti credunt omnem mulierem supra 35, quantumvis utrum in praeterito vel in prima graviditate pepererit, experimentum geneticum subire debere NIFTY.

Alia indicia ad NIFTY examinis includunt:

  1. de partu infantis cum defectu genetico praeterito;
  2. de defectibus geneticis (similiter de familia patris);
  3. nativitas infantis in praeterito cum morbo metabolico aut defectu systematis nervosi centralis;
  4. falsa effectus antea graviditate probat.
maximus

NIFTY probatio considerari debet etiam a mulieribus quae specialitas, invasivas prenatales probationes exercere non possunt, sicut amniocentesis. Erunt igitur HIV positivae, hepatitis B, feminae cum placenta previa et magno periculo abortus.

NIFTY probatio commendatur etiam pro mulieribus quae in vitro methodo fecundatae sunt, tum pro illis quae signanter illustraverunt ob salutem et vitam nati nati, exempli gratia, praegnantes prius amissae.

Contraindicationes ad NIFTY test

Tamen non omnes exspectant matres test NIFTY praestare possunt. Commendatur in casu graviditatis, saltem tripliciter a matre sanguis transfusioin 8 septimanas praecedente studio habuit. Expertus etiam mulieribus non debet peragi, postquam organum transplantationes et portatores perturbationum chromosomicorum.

NIFTY test - quos morbos deprehendit?

Scire debes NIFTY testium infantis morbum geneticum non esse egritudo, sed potius periculum eventus eius determinare. Expertus periculum trisomiae aestimat, quod est abnormis structura chromosomatum in DNA infantis. Cum hoc possis deprehendere;

  1. Chromosoma XXI trisomy, usitatius quam Down syndrome. Is morbus geneticus frequentissimus est. Aestimatur inter 21 annos natorum 25 in 1 faeminae syndrome Dunensis puerum peperisse. Inter XXXV annos, puer aegrotus in CCCL I parturiet, et inter XLV annos - I in XXVIII feminas. Syndrome descendens coniungitur non solum cum propria specie patientis. Est etiam vitium mentis, tonus musculi decrescentes, vitia cordis, defectus in tractu gastrointestinali, immunitas et imminutio visualis imminuta. Nunc, vita exspectatio hominum cum syndrome Down syndrome est circiter 1250 annorum.
  2. Chromosoma 13 trisomy, quod est syndrome Patau. Rarissimus eventus trisomy - dignoscitur in 1 in 8-12 milia. nati filii. Saepissime afficit puellas, mares plerumque puerperii non superstare. Vitium cum gravissimo partu gravitatis, vitia cutis, fissurae labii et palatum, nasus rudis, membrorum abnormitates, defectus oculi (inclusa subdevolutione secundi oculi) et nulla divisio forebrain. Pleraque infantes cum syndrome patienti paucis diebus post partum utuntur. 90 percent aegros ante primum diem natalem suum moriuntur et tantum 1 percent. vivit usque ad V annos.
  3. Chromosoma 18 trisomy, quod syndrome Edwards vocatur. Hic defectus quattuor temporibus frequentior est in puellis quam in pueris. Existimatur morbum 4 fieri in 1 hominibus. nativitas. Finis praegnationis rara est in 5 percent. Syndroma Edwardi abortum ducit ad primum graviditatis trimester. Plerique infantes plus paucis septimanis mortui sunt. Syndrome Edwards notatur gravi pondere et abnormali evolutione systematum sceleti et nervosi. Oculi bipatentes et distorti pedes etiam notantur.
  4. Trisomychromosoma IX, XVI et XXII, quae frequentibus abnormitatibus coniunguntur in anatomia pueri et dysfunctionibus omnium fere systematum ad vitam communem necessariam. Plerique cum abortus spontaneo coniunguntur, et si ita appellatur, post paucos dies moriuntur infantes.

NIFTY test eventus falsa - quid deinde?

Proventus probatus abnormes NIFTY primo cum speciali geneticis consulendus est. Ad diagnosin confirmandam, certe nos referet ad invasivam praenatalem probationem, qualis est amniocentesis. Scias tamen quod examen prenatalium incursionum periculum complicationum in forma sanguinis, punctura corporis infantis portat; punctura foetus vesicaeet in rebus extremis usque ad abortum.

Amniocentesis est praxis punctus matris abdominis a medico, postquam administrata anaesthesia localis est. Deinde vesicam foetus longo acus pungit, et plura millilitra fluidi amniotici sumit. Sample tunc resolvitur et effectus componitur.

Recta NIFTY et amniocentesis eventus testium tibi plenam fiduciam dant in condicione geneticae tuae infantis. Cum morbi nuntius parentibus offensus est, prima detectio tempus dat morbo infantis assuefacti. Parentes etiam plus discere possunt de defectu et vitae praesentis vitae ad operandum cum puero aegro accommodare.

Scias secundum legem Poloniae morbus incurabilis pueri praegnationis terminationis esse indicium. Abortus etiam fieri potest in casu irreversibilis, gravi defectus ac morbus infantis, qui vitam matris minatur.

Cum consilium ad praegnationem terminandam vel ad referendum et ad pariendum saepe difficillimum terminandum puerum difficillimum sit, parentes provideri debent cum cura psychologica, quae adiuvent eos ut cum decisione concordent. Praecipuum est, quod ab utroque conjuge susceptum est, qui rerum suarum conscii sunt.

NIFTY test refugium

Infeliciter, NIFTY test a Fundo Health Nationali non satisfactum est. Si igitur mulier pertinet ad periculum coetus, id est supra 35 annos natus, ante filium cum defectu genetico pepererit, vel familia vel familia socium geneticum habuerit defectus, in proprio experimentum facere debet. Pretium eius est circiter 2,5 milia. zloty.

Etsi pretium non minimum est, memoria dignum est experimentum usque ad 99% efficax. Ergo, si probatio effectus normale est, ulterior diagnosis et invasivus praenatalis probatio supervacanea erit. Nos suspirium subsidio respirare poterimus.

Leave a Reply