Contents
Secundum suam missionem, Tabula Editoris MedTvoiLokony omnem operam dat ut certas medicinae contenta recentissima scientia fulta praebeat. Additamentum vexillum "Reprehendo Content" indicat articulum a medico directe vel scriptum. Haec duo-gradus verificationis: diurnarius medicus et medicus nobis concedit ut summae notae qualitatem in linea cum cognitione medicinae currenti praebeamus.
Munus nostrum in hac provincia perspectum est, inter alios, per Associationem Diurnariorum pro Salutem, quae Tabulam Editoris MedTvoiLokony cum titulo Honorarii Magni Educatoris adiudicavit.
Syndroma Klinefelter (etiam nota 47, XXY vel hypogonadismus hypergonadotrophica) est morbus hereditarius, qui occurrit in hominibus qui materiam geneticam habent extra chromoso- rum X in omnibus vel in aliquibus cellulis corporis. Instead of having 2 sex chromosomatum — unum X et unum Y chromosomatum, sicut in masculino sano fit, homines cum Klinefelter syndrome tres chromosomata sex habent — 2 X chromosomatum et chromosomatum Y unum. Scientistae credunt 47, XXY syndromam unam esse e perturbationibus communibus chromosomicis in hominibus occurrentibus. Causa salubrium huius morbi subiecta est gradus testosteronis sanguinis humilis, cum gradibus gonadotrophinorum (maxime FSH).
Etsi omnis masculus hac syndrome affectus extra X chromosomatum habet, non tamen omnes omnia signa infra recensita sunt. Gravitas autem eaque pendet e numero cellularum cum chromosomatum abnormo, gradu testosteronis in corpore, et aetate morbi dignoscitur.
Signa syndromi Klinefelteri tria fundamentalia evolutionis spectant:
- Corporalis,
- Oratio,
- Socialis.
Klinefelter Syndrome - Physica progressio
In adulescentia, tensio et fortitudo musculus saepe debilitantur. Infantes affecti possunt incipere reptantes, sedentes et ambulantes independenter infra quam infantes sanos. Post annos IV, pueri cum Klinefelter syndrome proceriores esse solent et saepe in pauperes coordinationem habent. Cum ad pubertatem pervenerint, corpora eorum non aeque testosteronem faciunt quam sani. Hoc potest ad imbecilliorem musculaturam, minus facialem et corporis pilos. In adolescentia pueri etiam ubera (gynecomastia) augere et fragilitatem os augere possunt.
Cum ad adultam aetatem perveniunt, homines cum syndrome similes hominibus sanis videri possunt, etsi saepe altiores sunt aliis. Praeterea magis sunt autoimmunes morbos evolvere, cancer pectus, morbi venosi, osteoporosis et dente labe.
Post pubertatem, frequentissima indicia hominum syndromi Klinefelter affectorum sunt:
— altum incrementum,
- cutis pallet,
- musculi male elaboraverunt (e structura corporis eunuchoidei sic dicta);
— pili corporis exigui: capilli facialis debiles, pubes generis feminini circa genitalia externa;
— testiculi parvi ad structuram penis propriam;
- minui libido,
— gynecomastia bilateralis.
Homines cum syndrome Klinefelter normalem vitam sexus ducere possunt. Attamen, ob hoc quod corpora eorum nonnisi parum vel nullam spermam producere possunt, 95 ad 99% eorum sterilia sunt.
Klinefelter syndrome - Oratio
In puerili aetate, 25 ad 85% hominum cum Klinefelter syndrome problemata sermonis habent. Incipiunt prima sua verba postea quam pares proferre, problemata verba exprimentes suas necessitates et cogitationes habent, necnon informationes quas audiunt legendi et dispensando. Ut adulti, difficilius inveniunt opera sua legendi et scribendi perficiendi, sed plerique laborant et cedunt in vita sua operando.
Klinefelter syndrome - Social vita
In adulescentia, pueri cum Klinefelter syndrome plerumque quiescunt et attentionem hominum circum se non hauriunt. Postea, minus confidentes et strenui, maiorem promptitudinem iuvare et obedire possunt quam pares.
Pueri in adolescentia timidi et quieti sunt, quare saepe problemata "decorum" habere possunt pari coetui.
Cum maiorem aetatem habeant, communem vitam agunt, familias incipiunt et amicos habent. Possunt ingredi ad relationes sociales normales.
Klinefelter syndrome – Potestne hic morbus curari?
Syndroma Klinefelter congenita est ideoque sanari non potest. Sed sublevare potest signa eius. Ad hoc, multae therapiae adhibentur, etiam physicae, verbales, modus agendi, psychotherapiae et therapiae familiae. Interdum adiuvant ad symptomata sublevanda sicut tensionis musculi debilitatis, problematum loquelae vel sui ipsius gratia humilis. Pharmacotherapy ad usum testosteronis repositum therapia (TRT). Permittit ut gradum huius hormonum in sanguine restituere ad valores normales, qui vicissim progressionem musculorum permittunt, vocem submittentes et capillorum uberiorem progressionem.
Una e maximis momentis efficaciam curationis determinans est primum momentum exsecutionis eius.
Scis hoc;
Si factor qui damna spermatogenesis (processus spermatis formationis) in testibus nati pueri agit, sic dictus Klinefelter syndrome allegatus. Signa identifica sunt cum syndrome vera Klinefelter supra disputata, sed test karyotypum praesentiam chromosomatis extra X sex non indicat.
Text: MD Matylda Mazur
Contentum website medTvoiLokony emendare intendit, non reponere, contactum inter Website Usorem et eorum medicum. Pagina tantum destinata est ad informationales et educational proposita. Priusquam scientiam specialem secutus, in speciali consilio medicorum, in nostra Website contenta, medico consulere debes. Administrator nullum consequatur ex usu informationum in Website contentarum.