dysmorphia

dysmorphia

Vox dysmorphia refertur ad omnes malformationes seu deformationes organorum corporis humani (iecur, cranii, musculi, etc.). In pluribus casibus, haec dysmorphia a nativitate adest. Maioris syndromi indicium esse potest.

Dysmorphia quid est?

Dysmorphia omnes malformationes corporis humani includit. Ex Graeco "dys", difficultate et "morph" forma, hoc vocabulum pressius designat formas abnormes organi vel alterius corporis partem. Dysmorphismi multae sunt et variae severitatis. Sic dysmorphia aeque bene potest significare benignam singularitatem organi in aliquo individuo, respectu ceterorum hominum, sicut grave anomalia.

Vulgo de dysmorphia designare;

  • Dysmorphia craniofacialis
  • Dysmorphia hepatis (iecoris)

In primo casu dicitur dysmorphia congenita, id est praesens a nativitate. Hoc etiam evenit pro extremitatibus dysmorphicis (numerus digitorum maior quam decem, articulorum etc.) Cum dysmorphismus hepatis ex cirrhosis apparere potest, sive origo eius viralis est sive ex alcohole. 

causas

In dysmorphia congenitarum causae variae esse possunt. Malformationes faciales saepe syndrome symptomaticae sunt, ut trisomy 21 pro gr. 

Causae possunt esse originis;

  • teratogenic seu externa (consumptio alcoholis, medicamentis vel expositionis oeconomiae in graviditate etc.)
  • infectiosa per placentam (bacteria, virus, parasitos)
  • mechanica (pressura foetus etc.)
  • geneticae (chromosomales cum tricomiis 13, 18, 21, haereditario, etc.).
  • incognita

Quoad dysmorphismum hepaticum, aspectus huius malformationum concomitanter occurrit cum cirrhosi. In investigatione peracta anno 2004, edita in Acta Radiologiae: 76,6% centum aegrorum sequendorum cirrhosis aliquam formam dysmorphismi hepatici exhibebant.

Herpesvirus hominis

Diagnosis saepe nascitur per pediatricium sicut pars sequentis pueri. 

Aegris cirrhosis, dysmorphia est complicatio morbi. Medicus CT scan iubebit.

Populus implicatus et periculum factorum

Cranio-facialis dysmorphies

Malformationes congenitae ex variis originibus, omnes natos afficere possunt. Sed causae sunt quae morborum speciem vel syndromorum dysmorphiam pertinentium augent; 

  • alcohol vel medicamento uti in graviditate
  • patefacio ut chemicals in graviditate
  • matrimonium
  • hereditarium pathologiae 

Arbor familiaris facta a parentibus pediatriciis et biologicis supra duas vel tres generationes commendatur ut factores periculi cognoscantur.

Dysmorphies hépathiques

Populus cum cirrhosis dysmorphismum vigilare debet.

Signa dysmorphia

Signa dysmorphia congenita multa sunt. The pediatrician will monitor;

Nam dysmorphia vultus

  • Figura cranii, magnitudo fontanellarum
  • CALVITIES
  • De figura oculorum et de distantia oculorum
  • De figura et articulo supercilii
  • Figura narium (radix, pontis nasi, apice etc.)
  • Gelu super labrum quod in foetus alcohole syndrome deletur
  • Figura oris (labii fissum, labiorum crassitudo, palatum, uvula, gingivarum, lingue et dentium);
  • mentum 
  • de auribus: positione, intentione, magnitudine, moe- nibus et figura

Nam aliae dysmorphias

  • extremitates: numerus digitorum, tesserae vel fusione digitorum, pollex deprauatio etc.
  • cutis: pigmentationis abnormitates, maculae café-au-lait, notas tractum etc.

Curationes dysmorphia

Dysmorphias congenita sanari non potest. Nulla cura effecta est.

Quidam casus dysmorphismi mites sunt et nullum medicamentum interventum non requirent. Alii per surgery exerceri possunt; ita est in iunctura duorum digitorum.

In gravioribus morbi formis, pueri necesse est medicum comitari in sua evolutione, vel etiam medicinalem curationem sequi ut condiciones pueri vivas emendare vel pugnare contra inpedimenta ad dysmorphiam pertinentia.

Ne dysmorphia

Quamvis origo dysmorphismi non semper nota sit, periculorum detectio in graviditate accidit in pluribus casibus. 

Quapropter magni momenti est meminisse consumptionem alcoholis vel medicamentorum in graviditate absolute prohiberi, etiam in parvis dotibus. Gravidae aegroti medicum semper consulere ante quamlibet medicamentum sumere.

Leave a Reply