Syndrome Cushing est inordinatio endocrinarum cum expositione corporis ad altiores gradus cortisoli coniuncta, hormona ab adrenali glandulis secreta. Eius lineamentum maxime proprium est obesitas corporis superioris et vultus affectati hominis. In pluribus casibus, Cushing syndrome causatur ab medicamentis anti-inflammatoriis sumendis. Sed etiam causam endogenous originis habere potest, ut morbus Cushing, qui rarissimus est, ab uno ad tredecim novos casus per miliones hominum et per annum, secundum fontes. (1)

Enormis altum cortisol campester in multitudine signorum et symptomatis resultat. Insignia sunt gravitatis quaestus ac mutatio aspectus infirmi: pinguis cumulatur superiore corpore et collo, os fit rotundum, tumidum et rubeum. Hoc comitatur detrimentum musculorum in brachiis et cruribus, in tantum ut haec « atrophia » mobilitatem hominis affectati impedire possit.

Alia signa observantur ut extenuantia cutis, apparentiae notae tracti (in ventriculo, femoribus, clunibus, brachiis et pectoribus) et crurum livores. Significans damnum psychologicum ob actionem cerebri cortisoli non neglegenda est vel: lassitudo, anxietas, irritabilitas, somnus et concentratio perturbationum et depressio ad qualitatem vitae pertinent et ad mortem ducere possunt.

Feminae acne et nimia capillorum incrementa ac menstruorum discidium experiri possunt, cum hominum actio sexualis et fecunditas declinet. Osteoporosis, infectiones, thrombosis, pressura sanguinis altae et diabete complicationes communes sunt.

Syndrome Cushing ex nimia expositione fibrarum in corpore ad hormones steroideos, incluso cortisolo. Syndroma Cushing saepissime consequitur ex synthetica corticosteroides sumendo pro anti-inflammatione effectuum in curatione asthmatis, morbis inflammatoriis, etc., viva voce, ut imbre vel unguento. Est ergo originis exogenœ.

Sed eius origo potest esse endogena: syndrome tunc causatur ex nimia secretione cortisoli ab una vel utraque glandula (in summo renum sita). Hoc fit cum tumor benignus vel malignus in glandula adrenal, in glandula pituitaria (in cranio sita), vel alibi in corpore. Cum syndrome Cushing ex benigno tumore in glandula pituitaria (adenoma pituitaria) causatur, morbus Cushing vocatur. Tumor secreta excessus corticotropini hormonum ACTH qui adrenales glandulas excitabit et indirecte nimiam cortisoli secretionem. Morbus Cushing computat pro LXX% omnium casuum endogenorum (70)

Pleraque syndrome Cushing syndrome non sunt hereditates. Hoc tamen fieri potest ex inclinatio genetica hereditaria ad evolutionem tumores in endocrinis, adrenis et glandulis pituitariis.

Feminae quinquies plus probabilius sunt quam viri ut syndromum Cushing ex tumore adrenali vel pituitario causentur. Contra, homines ter in pulmone cancri causa magis exponuntur quam feminae. (2)

Propositum cuiuslibet tractationis syndromi Cushing est recuperare nimiam secretionem cortisoli. Cum syndrome Cushing medicamento adductus est, endocrinologus tractationem causalem probat. Cum ex tumore, curatione chirurgica (remotio adenoma in glandula pituitaria, adrenalectomy etc.), radiotherapia et chemotherapy adhibetur. Cum causativum tumorem penitus exstirpare non potest, medicamenta quae cortisolum (anticortisolicum) vel inhibitores hormonis ACTH inhibent adhiberi possunt. Sed deliciae sunt ad effectum deducendi et effectus eorum graves possunt esse, incipiendo a periculo insufficientiae adrenal.