Brugada syndrome

Brugada syndrome

Quid est ?

Brugada syndrome est rarus morbus ab implicatione cardiaci propria. Solet consequitur in rate cor auctum (arrhythmia). Aucta rate cor ipsum evenire potest coram palpitationibus, deficientibus vel etiam morte. (2)

Aliquam non aliquam eaque. Tamen, non obstante hoc facto et normalcy in musculo cordis, subita mutatio in electrica cordis actione periculosa esse potest.

Est pathologia genetica quae de generatione in generationem traduci potest.

Praevalentia exacta (numerus casuum morbi dato tempore, in aliquo hominum multitudine) adhuc ignotus est. Sed existimatio eius est 5/ 10. Ex his rarum est morbus, qui aegrotis exitiale esse potest. (000)

Brugada syndrome maxime afficit subditos iuvenes vel mediae aetatis. In hac pathologia apparet praedominatio masculina, quin subest pauper hygiene vitae. Quamvis haec praedominantia masculina, mulieres etiam a Brugada syndrome impacti possunt. Hic maior numerus hominum morbo affectorum explicatur per diversa systema hormonum masculinum/feminarum. Testosterone enim, hormon solum masculinus, praecipuum munus in processu pathologica haberet.

Praedominantia haec masculina / feminae per 80/20 rationem pro hominibus hypothetice definitur. In hominum syndrome Brugada cum 10 aegris, 8 sunt fere viri et 2 feminae sunt.

Studia epidemiologica docuerunt hunc morbum cum maiore frequentia in Iaponia et Asia Meridiana in hominibus inveniri. (2)

Symptomata

In syndrome Brugada, signa primaria plerumque conspicua sunt ante impetum cordis magni enormis. Haec prima signa quam celerrime notanda sunt ad complicationes vitandas, et praesertim cardiac comprehendendas.

Hae primae manifestationes clinicae includunt:

  • abnormitates electrica cordis;
  • palpitations,
  • aut vertigo invaderet.

Cum hic morbus hereditariam originem habeat et praesentiam casuum huius syndromi in familia, potest quaestionem movere de praesentia de morbo in subiecto.

Alia signa morbi ad progressionem vocare possunt. Re quidem, fere 1 in 5 syndrome aegroti Brugada laborantes fibrillationem atrialem (characteristicum musculi cordis desynchronizati) vel etiam enormiter altam rate cordis exhibere.

Praesentia febris in aegris periculum auget augendi symptomata cum syndrome Brugada coniuncta.

In nonnullis, rhythmus cordis abnormis persistere potest et ad fibrillationem ventriculorum perducere. Hoc phaenomenon correspondet seriei contractionum enormiter rapidae et non ordinatae cardiac. Solet, cor rate non revertitur ad rectum. Campus electrica musculi cordis saepe impactus est causans vagas in operando sentinam cordis.

Brugada syndrome saepe ad subitam cordis comprehensionem et ideo ad mortem subiecti. Subiecta affectata sunt, in pluribus, iuvenes cum sana vivendi ratione. Diagnosis celeriter efficax est ad faciendam curationem rapidam et sic lethitatem vitandam. Attamen haec diagnosis saepe difficilis est statuere ex parte qua signa non semper visibiles sunt. Hoc explicat subitam mortem in quibusdam pueris cum syndrome Brugada qui visibilia signa atrox non ostendunt. (2)

Hoc ducit suam originem ex morbo

Actio musculi cordis aegrorum cum syndrome Brugada normali est. Anomaliae in actione electrica eius sita sunt.

In superficie cordis sunt poros parvi (ion channels). Hi facultatem habent ad aperiendum et claudendum pro certo modo ut calcium, sodium et potassium intra cellulas cordis transeant. Hi motus ionici tunc sunt ex origine electricitatis cordis. Signum electricum tunc a summitate cordis musculi deorsum propagare potest et sic cor contrahere et munus suum sanguinis "sentinam" exercere permittit.


Brugadae syndromae origo genetica est. Diversae mutationum geneticae progressionis causa esse potest morbi.

Genus gene plerumque in pathologia est SCN5A. Haec gene iungitur in emissione informationum permittens aperitionem canalium sodium. Mutatio in hoc gene usuris modificationem facit in productione interdum permittens aperitiones canalium harum canalium. Hoc sensu, fluxus natrii valde imminuitur, pulsus cordis perturbans.

Praesens tantum unum ex duobus exemplaribus SCN5A gene efficit ut turbationem in fluxu ionico efficiat. Vel, ut in pluribus, unum e duobus parentibus affectum habet, qui mutationem geneticam illius generis habent.

Praeter alia genera et factores externae etiam originem esse possunt inaequalitatis in ambitu musculi electricae cordis. Ex quibus cognoscimus: quaedam medicamenta vel inaequalitas in sodium in corpore. (2)

Morbi traducitur by autosomal dominatur translatio. Aut, praesentia tantum interest ut unum e duobus exemplaribus gene phaenotypi cum morbo coniungi possit homini evolvere. Fere, affectata persona unum ex his duobus parentibus habet, qui gene mutatum habent. Sed in rarioribus, novae mutationes in hoc genere apparere possunt. Hi casus posteriores ad subditos pertinent, qui in familia morbum casum non habent. (3)

risk factors

Periculum factores cum morbo coniunguntur geneticae sunt.

Re vera transmissio Brugadae syndrome autosomal dominatur. Aut unum tantum ex duobus exemplaribus mutatae praesentiae obnoxium morbi testimonium esse necessarium est. Hoc sensu, si unus ex duobus parentibus mutationem in genere interest, transmissio morbi verticalis valde probabilis est.

Ne et curatio

Diagnosis morbi in diagnosi differentiali primario fundatur. Re quidem vera, medicinae examini subicitur a medico generali, notans propria indicia morbi in re, quod evolutionem morbi evocari possit.

Post hoc, visitatio cardiologist commendari potest ad diagnosin differentialem confirmandam vel non.

Electrocardiogrammum (ECG) est vexillum aureum in hac syndrome dignoscenda. Haec probatio metitur cor rate necnon electricum activitatis cordis.

In eventu quem syndroma Brugada suspecta est, medicamentorum usus ut: ajmaline vel etiam flecainida efficit ut demonstrare possit elevationem ST segmenti in aegris suspectis de morbo habere.

An echocardiogram et / vel Resonantia Magnetica Imaging (MRI) necessaria potest examinare praesentiam possibilium aliorum problematum cordis. Praeterea sanguinem test mensurare potest gradus kalium et calcium in sanguine.

Probationes geneticae possibilis sunt cognoscere praesentiam deprauationem in gene SCN5A quae in syndrome Brugada implicatur.

Vexillum curatio huius generis pathologiae innititur in implantatione defibrillatoris cardiaci. Hoc simile est pacato. Quae res efficit ut in casu enormis frequentiae altae pulsus sit, impulsus electricas liberare sinit patientem rhythmum cor normalem recuperare.


Lorem Nulla medicamento Vestibulum est morbi curatio. Praeterea ad vitandas numerosas perturbationes quaedam consilia sumi possunt. Quod maxime evenit cum evictione ex diarrhoea (impingente sodium in corpore statera) vel etiam febrem, adhibitis medicamentis adaequatis. (2)

Leave a Reply