Hic morbus non-contagiosus charactere insignitur formationis interdum depositorum, quae normalem operationem organorum mutant. Plerumque ad severam formam progrediens omniaque organa afficere potest. Nescimus numerum hominum in Gallia hoc rariori morbo affectorum, sed I centum homines afficere aestimatur. (1) Singulis annis in Gallia, circa 100 novas casus AL amyloidosis dignoscuntur. rarior morbi forma.

Amyloidosis deposita in omni fere textu et organo in corpore potentia apparere possunt. Amyloidosis saepissime ad gravem formam progreditur, organa affectata paulatim destruens: renis, cor, tractus digestivorum et hepatis organa saepissime afficiuntur. Sed amyloidosis potest etiam afficere ossa, articulos, cutem, oculos, linguam.

Latitudo igitur symptomatum amplissima est: molestiae et suspirium cum cor involvit, OEDEMA crurum circa renem, in tono musculi stillat, cum nervi peripherici adficiuntur, deiectio/ constipatio et impedimentum in causa est. renibus. Tractus digestivus, etc. Acuta symptomata ut suspirium, fluxus et fluxus, debent vigilare et ducere ad protegendos pro amyloidosis.

Amyloidosis causatur structuram hypotheticam interdum mutando, eam faciens in corpore insolubilem. Dapibus dein depositis hypotheticis format: substantia amyloidea. Sed rectius est de amyloidosis quam de amyloidosis loqui, quia, licet hic morbus eandem causam habeat, diversae tamen locutiones sunt. Re vera, circiter viginti servo respondeant tot formas specificas. Sed tria genera amyloidosis praedominantur: AL (immunoglobulinicum), AA (inflammatorium) et ATTR (transthyretin).

• AL amyloidosis ex multiplicatione quarundam cellarum sanguinis albae (plasma cellularum). Faciunt elementorum (immunoglobulorum) quae deposita aggregabunt et faciunt.
• AA amyloidosis fit cum inflammatione chronica altam productionem servo SAA quae amyloidosis in fibris formabit.
• Dapibus transthyretinis in ATR amyloidosis involvitur. Haec species morbi genetica est. Affectata parens L% periculo transeundi mutationem in prolem habet.

Amyloidosis non est contagiosis. Notitia epidemiologica luculenter indicat periculum cum aetate crescit (amyloidosis saepe diagnosis circa 60-70 annos). Qui morbis infectivis aut inflammatoriis, itemque qui diuturna dialysin passi sunt, magis vulnerari possunt. Cum nonnullae formae amyloidosis, sicut ATR amyloidosis, cum genetica mutatione hereditario coniunguntur, familiae in quibus unum vel plura membra affecta sunt, peculiari vigilantia subiectum esse debet.

Ad modernum nulla est ratio impediendi contra amyloidosis pugnandum. Curationes omnes in reductione dapibus toxici, quae in fibris reponitur et aggregatur, in reductione consistit, sed secundum genus amyloidosis variantur;

• per chemotherapy in amyloidosis AL. Medicamenta in eius curatione monstra " de vera efficientiam », confirmat Societas Nationalis Medicinae Internae (SNFMI), dum commemorat impetum cardiaci gravem manere.
• utens validis medicamentis anti-inflammatoriis ad inflammationem pugnandam, quae amyloidosis AA effecit.
• Pro ATR amyloidosis, transferre iecur deducto cum dapibus toxicis necessarium potest esse.

Consociatio Gallica contra Amyloidosim multa informationes de hoc morbo editae sunt eiusque curationes aegros et propinquis destinatae.