Trisomy 18 praesentia extra chromosomatum 18 notatur, in quibusdam cellulis corporis vel in singulis cellulis. Duae morbi formae notae sunt et gravitas syndromi Down in ea pendet.

Trisomy 18, etiam "Edwards Syndrome" appellatus est morbus chromosomalis abnormitates causatus. Definitur abnormitates in diversis corporis partibus.

Aegroti cum Trisomy 18 plerumque perturbationes incrementum habent ante nativitatem (intrauterina retardatio incrementum). enormis tum gravis ponderis. Alia etiam signa morbi referri possunt: ​​impetus cordis, defectus organorum aliorum, etc.

Trisomy 18 alia quoque notas includit: abnormes cranii infantis figura, maxilla parva et os angustum, vel etiam in poplites et digitos imbricatis.

Haec diversi impetus pro puero vitalem esse potest. Ut in pluribus, puer cum trisomy 18 ante nativitatem vel ante primum mensem moritur.

Singuli, qui post primum mensem supersunt, significantes defectus intellectuales plerumque habent.

Periculum syndrome Dunensis coniungitur cum graviditate in femina cuiusvis aetatis. Praeterea periculum augetur in contextu nuper gravidae.

Duae species morborum specificae descriptae sunt;

• la plena forma : quod fere 94% infantium cum syndrome Dunensi spectat. Haec forma per triplicem exemplar (pro duobus) chromosomatum 18, in singulis cellulis corporis notatur. Plerique infantes cum hac forma moriuntur antequam gravida desinunt.
• la tessellis figuraquae infantium fere 5% cum trisomy 18. Hoc in contextu triplex exemplar chromosomatis 18 in corpore tantum parte conspicuum est (in quibusdam tantum cellulis). Haec forma minor est quam forma plena.

Gravitas morbi igitur pendet a genere trisomiae 18 et in numero cellularum continentium exemplar chromosomatum XVIII. in.

Plerique casus Trisomiae 18 evenerunt coram triplici exemplari chromosomatis 18, intra quamlibet cellam corporis (pro duobus exemplaribus).

Tantum 5% singulorum cum Trisomy 18 unum nimis habent, in quibusdam tantum cellulis. Haec paucitas aegrorum notabiliter prona est periculo mortis ante partum, vel ante primum mensem infantis.

Rarius brachium longum chromosomatis 18 alteri chromosomatum in reproductione cellularum vel in embryone evolutione (translocare) potest. Hoc ducit ad praesentiam duplicis exemplaris chromosomatis 18, cum praesentia additi chromosomatis XVIII, et ideo ad III chromosomata XVIII. Aegroti cum hac forma praecipua trisomy 18 signa partialia exhibent.

Periculum Trisomy 18 est de omni graviditate. Hoc autem periculum augetur, dum aetas praegnantis augetur.

In pluribus Trisomy XVIII, obitus infantis ante partum, vel primo mense, associatur. Si puer supersit, sequelae exstant possunt: ​​mora progressus in quibusdam membris et / vel organis, defectibus intellectualibus, etc.

Signa quaedam et signa communia Trisomy possunt similia esse:

• capite minor mediocris
• cavae genae et angusti oris
• dum digitos qui LINO
• magnas aures nimis
• deformitates in foramine labii

Alia morbi lineamenta videri possunt;

• renibus et cor damnum
• recusatio pascendi, ducens defectus in evolutione pueri
• spiritus difficultatibus
• coram hernias in ventre
• abnormitates in systematis sceleti et maxime in spina
• doctrinarum difficultatibus significant.

Factor periculi causa progressionis Trisomy 18 est genetica.

Re vera, praesentia triplici exemplarium chromosomatum 18, in quibusdam cellulis tantum vel etiam in unaquaque cellula organismi, ad talem pathologiam evolutionem ducere potest.

Nulla curatio Trisomy 18 nunc notum est. Procuratio huius morbi efficax est per turmas valetudinis multidisciplinaris.

Curationes nihilominus praescribi possunt, et hoc in contextu cordis impetus, infectiones vel difficultates manducandi.

La physiotherapy tractari etiam potest pro Trisomy 18, praesertim si systemata musculi et ossis impacta sunt.