Syndroma occidentalis, quae etiam nervorum infantilium appellatur, rara est forma comitialis in infantibus et infantibus, qui primo vitae anno incipit, plerumque inter 4 et 8 menses natus. Proprium est nervorum distentiones, comprehensionem vel etiam regressionem psychomotoris evolutionis infantis et actionis cerebri abnormis. Prognosis valde variabilis est et pendet ex causis spasmorum subiectis, quae multiplices esse possunt. Gravis causae motoris et sequelae intellectuales et progressus ad alias formas comitiales possunt.

Nervorum distentiones sunt primae manifestationes syndrome dramaticae, quamvis mores mutati infantum eas paulo antecedere possint. Solet inter menses tres et VIII fieri, sed raro maturius aut serius morbus esse potest. Brevissimae musculi contractiones (unum ad duas secundas) separatae, saepissime in evigilatione vel post esum, paulatim cedunt ad eruptiones nervorum quae per XX minuta durare possunt. Revolvuntur oculi interdum tempore captionis.

Spasmata tantum signa visibilia sunt dysfunctionis permanentis in actione cerebri quae eam laedunt, inde in evolutione psychomotoris tardata. Ita, spasmorum species comitatur cum stagnatione vel etiam regressione facultatum psychomotarum iam quaesitarum: interactiones sicut risum, tenacitatem et manipulationem rerum ... Electroencephalographia revelat fluctus cerebri tenebrarum, quae hypsarrhythmia referuntur.

Nervorum distentiones debentur vitiosa activitate neuronum emissionem subitam et abnormalem electricum obumbrationem. Multae perturbationes subiectae causa syndromae occidentalis esse possunt et possunt invenire in tribus saltem partibus filiorum affectatorum: partus trauma, malformation cerebri, infectio, morbus metabolicus, defectus geneticus (ex. gr. syndrome Down), perturbationes neuro-cutaneae ( Bourneville's morbus). Haec est turbatio communissima pro syndrome occidentali. Reliqui casus "idiopathici" dicuntur quia nulla ratione apparenti occurrunt, seu "cryptogenic", id est probabiliter coniunctum cum anomalia quam determinare nescimus.

Syndroma occidentalis contagiosa non est. Pueros paulo frequentius quam puellas afficit. Causa est, quod una e causis morbi cum defectu genetico iungitur cum chromosomate X afficiendi homines saepius quam mulieres.

Morbus deprehendi non potest antequam prima signa apparent. Vexillum curatio est medicamentum anti-epilepticum cottidie per os assumere (Vigabatrin usitatius praescribitur). Misceri potest cum corticosteroids. Surgeria intervenire potest, sed admodum eximie, cum syndrome laesiones cerebri locales coniungitur, eorum amotio condicionem infantis emendare potest.

Prognosis valde variabilis est et pendet a causis syndromi subjectis. Melius est, cum infans tempore primorum nervorum impetu senuit, prima curatio est et syndrome idiopathica vel cryptogenica est. 80% puerorum affectorum sequelas habent interdum irreversibiles et plus minusve graves: perturbationes psychomotoriae (mora dicendi, ambulandi, etc.) et mores (in seipso recessu, hyperactivity, attentione deficit, etc.). (1) Pueri cum syndrome occidentali saepe proni sunt ad morbum epilepticum subsequentem, ut syndroma Lennox-Gastaut (SLG).