Rett syndrome est a rare geneticae morbus quae progressionem et maturationem cerebri disrumpit. Manifestat se in infantes et toddlers, fere solum in Girls.

Puer cum Rett syndrome monstrat progressionem normalem in vita prima. Prima signa videntur inter III et XII mensibus. Pueri cum morbo gradatim difficultates habent motus, consilio inito et communicatio, qui adficiunt facultatem loquendi, ambulantes et utuntur manibus. Loquimur ergo de polyhandicap.

Nova divisio ad perturbationes progressus pervasivas (PDD).

Etsi Rett syndrome est a geneticae morbo,est pars perturbationum progressus pervasivorum (PDD). In altera editione (proventus 2013) Diagnostic et Statistical Manualis perturbationum mentalium (DSM-V), Consociationis psychiatricis Americanae (APA) novam classificationem PDD proponit. Variae autismi formae in unum categoriam "Autism Imaginis Disorders" vocantur. Rett syndrome igitur erit rarus geneticus morbus qui est omnino separatus.