Arteriae pulmonales partes clavis agunt: sanguinem e dextro cordis ventriculo portant ad lobos pulmonales, ubi oxygenatum est. Secundum phlebitis, ad hanc arteriam et os fit sanguis concretus: pulmonis est embolismus.

Arteria pulmonalis incipit a dextro cordis ventriculo. Oritur deinde iuxta aortae, et infra fornicem arteriae perveniens, in duos ramos dividit: pulmonalis dextra, quae ad pulmonem dextrum vadit, et pulmonem sinistrum versus pulmonem sinistrum.

In planitie cujusvis pulmonis arterias pulmonales iterum in arterias sic dictas dividunt;

• tribus ramulis pro arteria pulmonalis dextra;
• in duobus ramis pro arteria pulmonalis sinistra.

Hi rami invicem in ramulos minores et minores subdividuntur, donec capi- lares lobuli pulmonis fiunt.

Arteriae pulmonales sunt magnae arteriae. Pars initialis arteriae pulmonalis vel trunci, metitur circiter 5 cm ad 3,5 cm in diametro. Arteria pulmonalis dextra 5 ad 6 cm longa, contra 3 cm pro arteria pulmonis sinistra.

Pars arteriae pulmonalis est sanguinem e dextro cordis ventriculo ejectum ad pulmonem deducere. Hic sanguis venosus sic dictus, hoc est non-oxygenatus, tunc in pulmone oxygenatus est.

Pulmonis Embolia

Vena profunda thrombosis (DVT) et embolismus pulmonis (PE) sunt duae manifestationes clinicae eiusdem entis, morbus venosus thromboembolicus (VTE).

Embolia pulmonis refertur ad obstructionem arteriae pulmonis per sanguinem concretum in phlebitis vel thrombosis venosis, frequentius in cruribus. Haec concretio rumpit, percurrit ad cor per sanguinem, dein a dextro ventriculo ad unam arteriarum pulmonalium ob- terminans eiicitur. Pulmonis pars non amplius bene oxygenata est. Concretum cor rectum facit ut durius sentinant, quod dextrum ventriculum dilatare potest.

Embolismus pulmonis in variis plus minusve acutis signis se manifestat secundum suam severitatem: pectoris dolor hinc inde aspirationis increscens, spiritus difficultas, interdum tussis cum sputo cum sanguine, et in gravissimis casibus, humilis cardiacus, hypotension arteriarum et status offensionis, etiam comprehensio cardio-circulatoris.

Arteria pulmonalis hypertensio (vel PAH)

Morbus rarus, hypertensio pulmonalis arterialis (PAH) insignitur ab enormiter altae sanguinis pressionis in arteriis pulmonalibus parvis, ob densitatem lini arteriae pulmonalis. Ad emendandum fluxum sanguinis reductum, dextrum cordis ventriculum tunc extra conatum exserere debet. Cum non iam feliciter evenit, molestiae respiratorii in labore apparet. In gradu provecto, aegrum cor defectum evolvere potest.

Hic morbus fieri potest sporadice (idiopathice PAH), in contextu familiari (familiale PAH) vel inpediunt cursum aliquarum pathologiarum (morbus cordis congenitus, hypertension portalis, infectio HIV).

Thromboembolica hypertension pulmonis chronica (HTPTEC)

Rara est forma hypertensionis pulmonis, quae evenire potest propter embolismum pulmonis resolutum. Ob concretum, quod arteriae pulmonalis impedit, reducitur sanguis, qui sanguinem pressionis in arteria auget. HPPTEC diversis symptomata manifestatur, quae inter sex menses et 6 annos post embolismum pulmonis possunt apparere: suspirium, deliquium, OEDEMA in membris, tussis cum sputo sanguinolento, lassitudine, dolore pectoris.

Curatio embolismi pulmonis

Administratio embolismi pulmonis a severitate pendet. Lorem anticoagulans plerumque sufficit ad embolismum pulmonis lenis. Fundatur in infusione heparin per decem dies, deinde attractio anticoagulantes directi oralis. In casu summo periculo embolismi pulmonis (ictus et / vel hypotentionis), iniectio heparin fit una cum thrombolysi (iniectio intravenosa medicamenti quod concretum dissolvet) vel, si contraindicatum est, embolectomia pulmonis chirurgica; ut cito reperfuse pulmonem.

Curatio hypertensionis arteriae pulmonalis

Quamvis progressus medicinalis, remedium non est PAH. Cura multidisciplinaris ab uno e 22 centris competentiae ordinatis pro administratione huius morbi in Gallia agnita est. Variis innititur curationibus (praesertim continua intravenous), educatio therapeutica et adaptatio vivendi.

Curatio hypertensionis pulmonis chronicae thromboembolicae

Pulmonalis chirurgica endarterectomia conficitur. Hic interventus intendit removere materiam fibroticam thromboticam impedientem arterias pulmonales. Anticoagulae quoque curationes saepissime ad vitam praecipitur.

Diagnosis embolismi pulmonalis nititur ad examen clinicum completum spectantem, speciatim pro signis phlebitis, signa in favorem gravi embolismi pulmonis (humilis pressionis sanguinis systolicae et cor acceleratum rate). Variis deinde examinationibus secundum clinicum examen ad diagnosin confirmandam et asperitatem embolismi pulmonis, si opus est, perpendendum est: sanguis experimentum pro D-dimers (eorum praesentiae praesentiam concreti, sanguinis gastri arteriarum suggerit. C.T. angiographia pulmonis est vexillum aureum ad thrombosim arteriosam detectam, impulsum ad operationem pulmonis, ultrasonum inferiorum membrorum ad quaerendum phlebitis.

In suspicione hypertensionis pulmonis, cardiacus ultrasound fit ad illustrandum ortum pressionis arteriarum pulmonalis et abnormitates quaedam cardiacis. Copulata cum Doppler, praebet visualizationem sanguinis circulationem. Catheterizationis cardiacis diagnosin confirmare potest. Functus usus catheter longi in venam introductus et ascendens ad cor et deinde ad arterias pulmonarias, efficit ut metiri possit sanguinem pressionis in ambitu atriae cardiaci, pressionis pulmonariae et sanguinis fluere.

thromboembolica hypertension pulmonis chronica interdum difficilis diagnoscatur propter symptomata inconstantissima. Eius diagnosis variis examinibus innititur: echocardiographiam incipere a scintigraphia pulmonaria et demum recta cardiaca catheterizationis et angiographia pulmonis.