Le Prader Willi syndrome, (PWS) morbus est notatus in nativitate per defectum toni musculi (hypotonia), inferior quam normale pondus et altitudo, et difficultas pascendi, sequitur obesitas prima cum nimio cibo in infantia associatus. Secundum praevalentiam huius morbi ob abnormitatem geneticam 1 per 50 incolas aestimatur. genes implicatae in parte sita sunt du chromosomatum 15. Praeter chromosomatum sexum, singulis chromosomatum par, unum exemplar a matre, alterum a patre hereditarium est.
In communi rerum adiunctis, genes in hac regione in chromosomate 15 materno otiosae sunt, sed activae chromosomatum paternum 15. Sed in infantibus cum PWS haec regio chromosomatis paterni otiosa est vel deest. Investigatores in Universitate Ducali, in Civitatibus Foederatis Americae, in pollice tractationis vestigio sunt, cum in evolutione successerint a medicamento idoneus activum hanc partem in materno exemplari gene in muribus infirmis.
Mures crescere melius ac diutius vivere
Hae male elaboraverunt, sicut infantes cum PWS, nec superfuerunt. Medicamentum vocavit UNC0642 scuta materna, quia dissimilis genes paterni, haec consueta in aegris cum PWS praesto sunt. Cum hac curatione, mures tractati exhibentur incrementum pondus lucrum, altius increatum quam mures. Praeterea, 15% eorum superstites ad adultam aetatem sine gravi parte effectus ostendens.
Medicamentum operatur inhibendo activitatem interdum G9a vocatam, quae, cum aliis servo, convenit. maternus genes arcte in chromosomatum. Dum altiore, studium medicamento ostendit ut promissum ostendat, investigatores magis credunt studiis adhuc necessariis. Eius effectus aestimare volunt alia indicia morbi quae postea apparent, circa annum 2 annorum, ut coactionis labore et dolore magna aliqua.