Microcephalia notatur per evolutionem perimetri cranialium, in partu minus quam normali. Infantes cum microcephalia nati plerumque parvam magnitudinem cerebri habere solent, quae idcirco recte evolvere non possunt. (1)

Praevalentia morbi (numerus casuum dato tempore dato incolarum) est, ad hunc usque diem, adhuc ignotus. Praeterea ostensum est morbum praesentem frequentiorem in Asia et Medio Oriente cum incidentibus 1/1 per annum. (000)

Microcephalia condicio est quae magnitudine capitis infantis minor est quam normalis definitur. In graviditate, caput infantis normaliter ex progressu cerebri progressivo crescit. Hic morbus tunc in graviditate evolvere potest, in abnormali evolutione cerebri infantis vel in partu, cum subito progressio cessat. Microcephalia in iure suo consequentia esse potest, sine infante alias abnormitates exhibens vel cum aliis defectibus nascentis visibiles coniungi. (1)

Forma gravis morbi est. Haec gravis forma apparet ex evolutione cerebri abnormis in graviditate vel in partu.

Microcephalia igitur in partu infantis adesse potest vel in primis post partum mensibus evolvere. Hic morbus saepe fit abnormitates geneticae impedit incrementum cerebri cortex primis mensibus evolutionis foetus. Haec pathologia consequi potest etiam abusus medicamentorum vel alcohol in matre, durante praegnatione. Infectiones maternae cum cytomegaloviro, rubella, pullo, etc. etiam fons morbi esse potest.

In contagione materna cum Zika virus, sparsa viri, etiam visibile est in fibris pueri ad mortem cerebri ducentem. In hoc contextu, damnum renum saepe cum infectio virus Zika coniungitur.

Morbi a severitate consequatur est. Pueri enim microcephalia explicantes detrimenta in evolutione cognitiva, moras in functionibus motoriis, difficultatibus linguae, breves aedificant, hyperactivity, epilepticos invasiones, incoordinationes vel etiam aliae abnormitates neurologicae. (2)

Microcephalia nota magnitudine capitis minor quam normalis est. Haec anomalia consequitur progressionem cerebri reductae in foetus tempore vel post partum.

Infantes cum microcephalia nati plures manifestationes clinicas habere possunt. Haec directe a morbi gravitate pendent atque includuntur: (1).

- caducum caducum;

— Moras mentis in infantis progressu, in loquendo, in ambulando, etc.

- defectus intellectuales (reducantur facultatem discendi et moras in functionibus vitalibus);

- quaestiones incoordinationis;

- difficultatibus deglutiens;

- auditus damnum;

– problems oculus.

Haec varia indicia vagari possunt ab remisso ad severum per totam vitam subiecti.

Microcephalia plerumque effectus evolutionis cerebri infantis retardati est, quod caput circumferentiae minor quam normale erit. Ex parte, ubi progressus cerebri in graviditate et pueritia efficax est, microcephalia per haec duo tempora vitae evolvere potest.

Morbi varias origines physici proposuerunt. Inter haec sunt quaedam infectiones gravitatis, abnormitates geneticae vel etiam malnutritionis.

Adde, quod aliqui sequentes morbos genetici in progressu microcephaliae etiam involvunt;

- Cornelia de Lange syndrome;

- clamor syndrome cati;

- Down syndrome;

- Rubinstein - Taybi syndrome;

— Syndroma Seckel;

- Smith -Lemli- Opitz syndrome;

— trisomy 18;

- Down syndrome est.

Aliae morborum origines complectitur: (3).

- phenylketonuria immoderata (PKU) in matre (consequentia abnormitatis hydroxylasii phenylalanini (PAH), productionem plasmatis phenylalanini augens et effectum toxicum in cerebro habens);

- methylmercurius veneficii;

- rubella congenita;

- toxoplasmosis congenita;

- contagio cum cytomegaloviro congenita (CMV);

— usus quarundam medicamentorum in graviditate, praesertim alcohol et phenytoin.

Infectio materna cum viro Zika etiam causam evolutionis microcephaliae in pueris esse ostensam est. (1)

Periculum factores cum microcephalia associati propterea includunt statutum contagionum maternorum, abnormitates geneticae sive non haereditariae, immoderatae phenylketonuriae in matre, detectio quibusdam oeconomiae (ut methylmercuria) etc.

Diagnosis microcephaliae in graviditate vel statim post partum prolis fieri potest.

In graviditate, interrogationes ultrasanae possibilem praesentiam morbi diagnoscere possunt. Haec test plerumque perficitur in graviditatis 2 trimester, vel etiam in initio trimetri tertii.

Post infantem natum, medicinae cogitationes metiuntur mediocris magnitudinis caput circumferentiae infantis (caput circumferentiam). Mensura consecuta deinde instrumentis incolarum comparatur ut munus aetatis et sexus. Haec post-nativitas probatio fieri solet saltem 24 horis post puerperium. Haec periodus efficit ut rectam renovationem cranii, in partu compressam, efficere possit.

Si praesentia microcephalia suspecta est, aliae interrogationes additae possunt confirmare vel non diagnosin confirmare. Haec comprehendunt, imprimis scanner, MRI (Resonantia Magnetica Imaging) etc.

Curatio morbi per totam vitam agitur. Nunc nullum medicamentum curativum augetur.

Gravitas morbi differt ab uno infante ad alium, infantes, quorum forma benigna est, non alia symptomata habebit, quam caput angustatum circumferentia. Haec igitur morbi casus tantum in progressu pueri arcte viverra.

In gravioribus morbi formis, pueri hoc tempore curationes necessariae sunt, ut contra difficultates peripherales pugnent. Media therapeutica existunt ut facultates intellectuales et physicas horum puerorum emendare et augere possint. Medicinae ad praecavendas rapinas et alias manifestationes clinicas etiam praescribi possunt. (1)

Prognosis morbus fere bonus est, sed graviter ex magnitudine morbi pendet. (4)