Hypochromia est terminus medici ob amissionem coloris in organo, textu vel cellulis. Potissimum adhiberi potest in dermatologia ad maculas cutis hypochromicas vocandas vel in hematologia ad designandum cellas sanguinis rubri hypochromicas.

In dermatologia , hypochromia dictio designatur detrimentum pigmentationis in integumentis , ut cutis , capillus , et capillus corporis . Potest etiam adhiberi ad amissionem coloris in oculis.

Hypochromia ex melanin defectu causatur, pigmentum naturale a melanocytis in corpore natum, et coloris cutis, capilli, corporis et capilli et oculi. Hypochromia sic causari potest ex defectu productionis melanin vel huius pigmenti destructio.

Melanin defectus multas origines habere potest. Peculiari potest ex contagione, morbo autoimmune aut morbo genetico. Inter causas hypochromiae in dermatologia inveniuntur exempli causa:

• quodoculo- cutaneus albinismmelanin in cute, capillis, corpore capillo oculique notantur;
• partialis albinism vel piebaldism quae albinismo non aliter quam cuticulam et capillum facit;
• le vitiliginem insperguntmorbus autoimmune, qui melanocytarum gradatim ablatione, cellulae melaninicae synthesis originem trahit;
• quodhypopituitarismeper comprehensionem secretionum hormonalium ex pituitaria anteriori, quae deduci potest ad depigmentationem integumentis et membranarum mucosarum;
• le tinea versicolormycosis, quod in speciem hypopigmentationis provenire potest, etiam maculae cutis hypochromica vocatur.

Procuratio hypochromia a diagnosi dermatologist pendet. In eventu mycosis, curationes anti-infectivas, exempli gratia, perfici possunt. In quibusdam casibus praesto curatio nulla est. Mensurae praecaventiae nihilominus commendantur ut progressio depigmentationis circumscribatur. Praeventionis involvit tutelam cutem, capillum et oculos contra radios ultraviolacos (UV).

In hematologia, hypochromia est terminus medicinae qui referri potest ad deprauationem in cellulis sanguineis rubris (cellulis sanguineis rubris). Hypochromia dicimus de cellulis sanguineis rubris, cum apparent enormiter pallidi in examine maculante methodo May-Grünwald Giemsa. Sanguis rubeus tunc hypochromes appellatur.

Pallor rubri sanguinis cellularum defectum haemoglobinis indicat. Immo, haemoglobinum est elementum in cellulis sanguineis rubris, quod illis rubrum colorem celebrem reddit. Est etiam dapibus responsabilis oxygenii in corpus transportandum, unde momentum administrationis celeris hypochromiae cellulis sanguineis rubris.

In medicina, haec hemoglobina defectus anemia hypochromica vocatur. Notatur ab enormiter ima haemoglobini in sanguine. Anemia hypochromica multas causas inter se habere potest:

• Defectus ferri (defectus ferri anemia), vestigium elementi quod ad synthesim haemoglobin confert;
• geneticae defectus hereditaria, ut thalassemia.

Cellae sanguineae hypochromicae rubrae observari possunt cum labe macula May-Grünwald Giemsa. Diversis regentibus uti, haec methodus diversas incolas cellularum sanguinis intra specimen sanguinis differt. Hic color efficit ut peculiariter cognoscantur cellulas rubentes sanguineas, vel cellulas rubentes sanguineas, quae colore rubro cognoscuntur. Cum hae cellulae sanguineae enormiter pallidae apparent, vocatur hypochromia cellae sanguinis rubri.

Anemia hypochromica saepe dignoscitur, duos ambitus sanguinis metiendo;

• medium hemoglobin corpuscularium (TCMH), quod mensurat quantitatem haemoglobini in cellula rubra sanguinis contenta;
• medium concentratio corpuscularis haemoglobinae (CCMH), quae per cellulam rubram hemoglobin medium respondet.

Loquimur de hypochromia cellulis sanguineis rubri in sequentibus;

• TCMH minus quam 27 µg per cellam;
• de CCMH minus quam XXXII g/dL.

Curatio anemia hypochromica ab eius origine et cursu pendet. Secundum casum, defectus hemoglobin ferro tractari potest exempli causa suppletionem vel transfusionem sanguinis.

In gravioribus autem casibus, medulla ossis traduci potest necessaria.