Nativitas pueri magna felicitas est in omni familia, parentes somniant infantem suum natum esse sanum. In partu infantis cum quovis morbo gravis fit experimentum. Syndroma descendens, quae in mille infantibus occurrit, praesentia debetur extra chromosomatis in corpore, quod perturbationes mentis et corporis prolis ducit. Hi pueri multos morbos somaticos habent.
Morbus downus est anomalia genetica, morbus chromosomalis congenitus, qui evenit propter augmentum numeri chromosomatis. Pueri cum syndrome in futurum laborant perturbationes metabolicae et obesity, non sunt sollertes, male elaborati physice, coordinationem motus imminutam habent. Proprium notae puerorum cum syndrome Down syndrome est tarda progressio.
Creditur syndrome omnes filios similes facit, sed hoc non est, multae similitudines et differentiae infantium. Notas quaedam physiologicas habent communes omnibus hominibus cum syndrome Dunensi, sed notas habent a parentibus hereditate acceptas et tamquam sorores et fratres suos. Anno 1959, Gallus Lejeune professus est quid syndrome Down effecit, probavit hoc ob mutationes geneticas, praesentia chromosomatum extrahendi.
Plerumque singulae cellae 46 chromosomatum habent, dimidium filiorum accipiant a matre et dimidium a patre. Persona cum syndrome Down 47 chromosomatum habet. Tria genera abnormitatum chromosomalium in Duno syndrome cognoscuntur, sicut trisomy, chromosomatum triplicem significationem 21 et in omnibus praesens. Consequenter evenit propter processum violationis meiosim. Forma translocationis exprimitur per affectum brachii unius chromosomatis XXI ad chromosomatum alterum; in meiosim, ambae moventur in cellam inde.
Forma musaica causatur ex violatione processus mitosis in una cellularum in stadio flatula vel gastrula. Triplicatio chromosomatis significat XXI, solum in derivationibus huius cellae. Ultima diagnosis in primordiis graviditatis fit post consecutus eventus testi karyotypi qui informationem praebet de magnitudine, figura et numero chromosomatis in cella sample. Hoc fit bis in 21-11 septimanis et 14-17 hebdomadibus graviditatis. Quare accurate determinare potes causam defectuum vel perturbationum ortu in corpore nascentis.
In syndrome salubria in fœtibus
Diagnosis syndrome Dunensis statim ab infante nato fieri potest secundum notas proprias, quae etiam sine studiis geneticis apparent. Pueri tales distinguuntur capite parvo rotundo, facie plana, collo brevi et crassa, rimul a occipitio, in oculis fissura mongoloida, linguae crasso sulco longitudinali profunde, labris crassis; auriculis complanatis cum lobis adhaerentibus. Multae albae maculae notatae in irino oculorum, mobilitate articulari auctae et tono musculi debili observatae sunt.
Tibiae et bracchia conspicue abbreviatae sunt, digiti minimi in manibus curvati et duobus tantum striati flexionibus praediti. Palmam habet unam sulcam transversalem. Est deformitas pectoris, strabismus, auditus et visio pauperum: vel absentia eorum. Syndroma descendens comitari potest defectibus cordis congenitis, leukemia, perturbationibus tractus gastroi, pathologia evolutionis medullae spinalis.
Ut ad ultimam conclusionem ducatur, accuratio chromosomatum studiorum series exercetur. Artes speciales modernae permittunt te ut condicionem infantis cum Down syndrome feliciter corrigas et ad vitam normalem accommodas. Causae syndromae Dunensis plene non intelleguntur, sed scitur quod per aetatem difficilius fit mulieri ut puerum sanum pariat.
Quid facere si puer cum Down Syndrome nascitur?
Si nihil mutari potest, iudicium mulieris ad talem filium pariendum invariabile est et apparentia insoliti infantis factum est, tunc periti monent matres statim post diagnoscionem parvulum cum syndrome Downe ad demissionem superandam et omnia sic facient. quod puer sibi servire potest. Interdum interventus chirurgicos peculiarem pathologiam eliminare oportet, quod pertinet ad statum organorum internorum.
Agenda est per VI et XII menses, et in posterum annuus perscriptio facultatis glandulae muneris functionis. Multae rationes speciales diversae creatae sunt ad aptandos hos guys ad vitam. Ex primis vitae hebdomadibus arcta debet esse commercium inter parentes et filium, progressum artes motorias, processus cognitivas et communicationis evolutionem. Cum ad 6 annos pervenerint, filii coetus classes frequentare possunt ut Donec parent.
Ad annos III, cum puer syndrome Dunensi in kindergarten identificatus, parentes ei facultatem dant ad alias classes speciales recipiendas, cum paribus communicandum. Moles puerorum, scilicet, studiorum in scholis specialioribus, at in scholis educationis generalibus tales interdum accipiunt filios.