Morbi carbonis

Morbus Charcot

Morbus charcot, etiam sclerosis amyotrophicus lateralis (ALS) appellatus est morbus neurodegenerativus. Paulatim ad neurons et debilitatem musculi sequitur paralysin. Vitae aegrorum exspectatio brevissima manet. Anglice etiam morbus Lou Gehrig dicitur in honore celebris baseball lusoris hoc morbo laborante. Nomen "Charcot" ex Gallico neurologist qui morbum describit.

Neurona morbo Charcotre affecta sunt neurons motoria (sive neurons motoria), responsabiles ordines e cerebro ad musculos mittendos et motus. Nervi cellae sensim degenerant et tunc moriuntur. Musculi voluntarii tunc non amplius a cerebro continentur neque excitantur. In otio, non efficiunt et atrophia evadunt. In initio huius neurological morbus progressivusaffectata contractionibus vel debilitate membrorum, brachiorum vel crurum laborat. Orationis problemata quaedam habent.

Cum motum facere volumus, nuntius electrica transit per neuron primum motorem qui incipit a cerebro ad medullam spinae et deinde accipit alterum neuron ad musculum quod attinet. Primum neurons sunt motricium centralis vel altiorem et praecise in cerebri cortex inveniuntur. Secundum sunt motor neurons periphericis vel inferioribus; et inveniuntur in medulla spinalis.

Factum est motor cell maxime manifestatur tarditas motuum (bradykinesia), coordinatio et dexteritas et rigor musculi cum spasticity reducti. Factum est inferiore motricium cell maxime manifestatur per debilitatem musculorum, cramps et atrophiam musculorum ad paralysin ducens.

Morbus Charcot deglutire potest difficile et ne homines recte comedere. Infirmi ergo homines de malnutritione laborant vel viam perversam capiunt (accidentis coniunctum cum ingestione solidorum vel liquorum per tractus respiratorii). Morbo procedente, potest afficere musculos necessarios spiritus.

Post 3 ad 5 annos evolutionis, morbus Charcot propter defectum respiratorii causare potest quod ad mortem ducere potest. Morbus, qui viros paulo plus quam feminas afficit (1,5 ad 1) plerumque incipit circiter 60 annos natus (inter 40 et 70 annos natus). Causae eius ignotae sunt. Uno in decem casibus suspecta causa genetica. Initio morbi origo probabiliter ex variis causis, environmental et geneticis, pendet.

Non est nulla curatio de morbo Charcot. Medicamentum, riluzole, progressionem morbi leviter retardat, evolutionem hanc ab uno in alium admodum variabilem esse, atque etiam in eodem patiente, ab uno ad aliud tempus. In quibusdam vero morbus, qui sensum non afficit, interdum stabilire potest, visus, tactus, auditus, olfactus, gustus. ALS proxima vigilantia requirit. Procuratio maxime consistit in morbi salubria sublevanda.

Praevalentia huius morbi

Secundum consociationem investigationis in morbo Charcot, incidentia morbi Charcot 1,5 novus casus per annos singulos per 100 incolas est. Aut prope 1000 novis casibus per annum in Gallia.

Diagnosis Charcot's morbus

Diagnosis ALS adiuvat hunc morbum ab aliis neurologicis morbis differre. Difficilis interdum est, praesertim quia morbi notae specificae non sunt in sanguine et quia in principio morbi, signa clinica non necessario admodum clara sunt. Neurologist rigorem in musculis vel cramps requiret exempli gratia.

Diagnosis etiam a electromyogramexamen quod permittit ut visualize electricam activitatem in musculis, MRI ad visualize cerebrum et medullam spinalem. Sanguinis et urinae probatio etiam ordinari potest, praesertim excludit alios morbos, qui signa ALS communia habent.

Evolutionis huius morbi

Morbus igitur Charcot ab infirmitate musculi incipit. Saepissime manus et crura prima afficiuntur. Tum musculi linguae, tum oris, tum respirationis.

Causa Charcot's morbus

Causae, ut dictum est, nunc ignotae sunt circa 9 de 10 casibus (5 ad 10% causarum hereditarium). Plures viae, quae speciem morbi explicare possent, exploratae sunt: ​​autoimmune morbus, chemica iniquitate… Ad momentum sine fructu.

Leave a Reply