Ataxia quid est?

Morbi in ipsum ataxia non, sed a indicium quod ex damnum ad cerebellum (cerebri pars quae coordinationem musculorum moderatur).

Ataxia est amissio coordinationis in musculis bracchiorum et crurum in motibus voluntariis sicut ambulans vel tenacia obiecti. Ataxia quoque afficit Tesseraeest, oculi motus etfacultatem deglutire. Dicitur etiam ataxia cerebellaris ataxia seu syndrome cerebellaris.

Variae quoque variationes suntataxies hereditarium. Hi sunt morbi neurologici et genetici qui cerebellum afficiunt. Plurimi temporis perniciosiores sunt, nempe quod coordinatio problems acutior in tempore.

causas

Ataxia multiplicibus conditionibus causari potest:

• Un caput trauma. Damnum causatur spinae vel cerebri ex casu negotiationis, ut pro exemplo.
• A casu cerebrovascularis (plaga) or ischaemicus impetu transient (TIA vel mini-plaga), nempe impedimentum temporale a cerebri a quae naturaliter resolvit, nullo post effectu relicto.
• A cerebri paralyticus. Damnum cerebri prius, in tempore vel multo post partum, quae coordinatione motuum afficit.
• Complicationes sequentes a viral infectio ut gallinacei vel Virus Epstein-Barr.
• Multa duros nequeunt movere lumbos.
• Reactio toxica ad metalla gravia, puta plumbi vel mercurii vel menstrua.
• A reactionem est ad quaedam medicamentaSicut barbiturates (exempli gratia phenobarbital) or sedativi (eg benzodiazepines) tractare sollicitudinem, agitationem, vigiliam.
• Medicamento vel alcohol abusu.
• Perturbationes metabolicae.
• Defectus Vitaminum.
• A tuberculumvel carcinomati similem, quod cerebellum afficit.

Ataxias dominans haereditarius causatur gena ex uno parente.

For example:

• QUODspinocerebellaris ataxia. Sunt circiter 36 variantes morbi (SCA1 ad SCA30) signati, variis aetatibus incursus et organis diversis affecti praeter cerebellum (exempli gratia oculi).
• QUODataxia episodic. Sunt 7 genera ataxiarum episodicarum (EA1 ad EA7 designatarum) quae manifestant impetus acutos in aequilibrio et coordinatione afficientes.

Haereditaria ataxias recessivas causantur per gena ex utroque parente.

For example:

• QUODFriedreich ataxia.

Hic morbus neuromuscularis hereditarius progressivus facit decrevit industria productio in corpore. Nervi et cordis cellae maxime afficiuntur. Populus cum alius incessus, inscitia unum oratio inordinatioQuod quidem apparet in pueritia vel in prima adolescentia. Hae abnormitates ad mutationes sceleti ducunt, sicut retorsio spinae (scoliosis), depravatio pedum, et dilatatio cordis. In Europa circa annum 1 50 homines morbum habere existimantur. In Gallia sunt circiter 000 aegrorum.

• QUODataxia spastic Charlevoix-Saguenay (ARSACS).

Hic morbus haereditarius rarus est specificus hominibus e regionibus Saguenay-Lac-St-Jean et Charlevoix in Quebec. Provenit in a medulla spinalis degenerationemcum progressivo damno nervorum peripheralium. Hoc morbo afficiuntur circiter 250 homines in locis affectis. Circiter 1 in 22 populo ARSACS gene in his locis portant.

• quodataxia telangiectasia sive Ludovici-Bar Syndrome.

Haec rara geneticae morbus afficit motivum secundum locumest, vasa sanguinea (Dilatio) et tutamen corporis viscera. Morbus plerumque apparet in aetate 1 vel 2 annorum. Frequentia eius aestimatur circiter 1 in 40 ad 000 ortus terrarum esse.

Potest etiam interdum evenire ut neuter parens morbo laborat ac in hoc casu nulla est manifesta familiae familiae (mutatio tacita).