Amyotrophia est terminus medicinae pro atrophia musculi, diminutio in magnitudine musculi. Specialius refert ad musculos scelestos striatos, qui sunt musculi sub potestate voluntaria.

Proprietates amyotrophiae variae sunt. Musculus hic, secundum casum, atrophia potest esse;

• locales vel communishoc est, unum musculum omnes musculi musculi seu omnes corporis musculos afficit;
• acutis vel chronicisrapido vel pedetentim;
• congenita vel acquisitaid est, potest causari abnormitate praesentis a nativitate, vel ex consequenti inordinationis acquisitae.

Musculus atrophia diversas origines habere potest. Debetur:

• immobilization corporis est, id est diuturna immobilizatio musculi vel globi musculi;
• hereditarium myopathymorbus hereditarius, qui musculos afficit;
• acquiritur myopathyaegritudo musculorum, quorum causa non est hereditaria;
• nervorum damnum.

Casus corporis immobilization

Immobilitas corporalis ad atrophiam ducere potest propter defectum actionis musculi. Immobilitatio musculi fieri potest, exempli gratia, ex collocatione iacti in fractura. Haec atrophia, interdum perditio musculus, benigna est et convertitur.

Casus hereditarii myopathy

Myopathiae originis hereditariae causa esse possunt atrophiae musculares. Hoc praecipue accidit in pluribus dystrophiis muscularibus, morbis per degenerationem fibrarum musculorum notis.

Quaedam ex causis haereditariis atrophiae muscularis includunt:

• Duchenne muscular dystrophyvel Duchenne dystrophia muscularis, quae est rara inordinatio genetica per degenerationem musculi progressivi et communis;
• Morbus Steinertvel dystrophia myotonica Steineri, quae morbus est qui ut amyotrophiam et myatonia manifestare potest (inordinatio toni musculi);
• myopathy scapula humerale facio quae est dystrophy muscularis circa musculos faciei et cinguli humeri (connexio membrorum superiorum ad truncum).

Casus acquiritur myopathy

Amyotrophia etiam esse potest consequentia myopathiae acquisitae. Hi morbi musculi non-hereditarii plures origines habere possunt.

Myopathiae acquisitae possunt esse ex inflammatione originis, praesertim tempore;

• polymyosites quae sunt propria musculorum inflammatione;
• dermatomyosites quae sunt propria cutis et musculorum inflammatio.

Myopathiae acquisitae indolem inflammationis non exhibere possunt. Hoc praecipue contingit in myopathiis oculorumiatrogenic originisid est morbos musculorum ex curatione. Verbi gratia, in dosibus altis et in longo termino, cortison et derivativa possunt esse causa atrophi.

Causae neurologicae atrophiae muscularis

In quibusdam casibus atrophia originem neurologicam habere potest. Atrophia musculi ex damno systematis nervosi causatur. Hoc plures explicationes habere potest, inter quas:

• la Morbus Charcotvel sclerosis amyotrophica lateralis, quae est morbus neurodegenerativus neuronos motorios (neurons motus implicatos) et causans amyotrophiam et paralysim progredientem musculorum.
• medulla amyotrophieRara perturbatio genetica quae musculos radicis membrorum (proximalis spinalis atrophiae) vel musculos extremitatum membrorum (atrophae longae spinalis) afficere potest;
• la poliomyelitismorbus contagiosus originis viralis (poliovirus) quae atrophias et paralysin causare potest;
• nervus damnumquod fieri potest in uno vel pluribus nervis.

Evolutio atrophiae muscularis a multis parametris dependet in quibus origo atrophiae musculi, condicionis aegri et medicinae administratio. In quibusdam casibus atrophia muscularis aliis musculis in corpore, vel etiam in toto corpore crescere et dilatari potest. In formis gravissimis, atrophia musculus potest esse irrevocabilis.

Curatio constat de origine atrophiae muscularis tractandae. Curatio medicamentorum exempli gratia potest perfici in myopathia inflammatione. Sessiones physiotherapy in eventu diuturnae corporis immobilizationis commendari possunt.