Hemochromatosis (etiam hemochromatosis genetica dicta vel hemochromatosis haereditaria) est morbus geneticus et hereditarius reus. nimia ferri effusio per intestinum atque cumulus corporis.

Causae hemochromatosis

Hemochromatosis morbus geneticus cum a . coniunctus est mutationem vel genes. Hae mutationes in diversis mundi regionibus observatae sunt et singulae graviori graviori expressioni morbi respondent.

QUODhemochromatosis hereditarium HFE est forma communissima morbi. 6 iungitur mutationi gene HFE in chromosomate collocato.

Frequentia morbi

Hemochromatosis una est ex communissimis morbis geneticis.

Circa 1 in 300 homines defectum geneticum portant qui morbum ad impetum praeparat¹. Sed nunc intelligendum est quod morbus orci expressionem intensionis variabilis habere potest ut graves formae haemochromatosis rarae manent.

Populus affectus morbo

quod homines sunt saepius affectus quam mulieres (III viros pro I femina).

Signa apparent plerumque XXV post annos sed inter 5 et 30 annos nata (hemochromatosis juvenilis).

Morbus frequentior in quibusdam mundi regionibus, verbi gratia in Civitatibus Foederatis Americae vel in Europa septentrionali, frequentius observatur. Non invenitur in regionibus Asiae Meridianae vel in multitudine nigra.

In Gallia nonnullae regiones (Brittanniae) magis affectae sunt.