Thalassemias copiae sunt morbi sanguinis haereditarii ad productionem haemoglobin pertinentes (interdum responsales oxygenii transportandos). Severitate variantur: aliae nullae causae symptomata, quaedam vita impendent. Medulla ossis traducere in gravissimis casibus consideratur.

Definition of thalassemia

Thalassemia notatur defectus in productione haemoglobini. Monumentum, haemoglobina magna dapibus praesentes sunt in cellulis sanguineis rubris (cellulis sanguineis rubris), cuius munus est curare translationem dixoygenis a systematis respiratorii ad corpus reliquum.

Thalassemia aegritudo sanguinis esse dicitur. Munus onerariae cellae rubrae minuitur, quae graves consectarias in corpore habere potest. Hoc loco notandum est plura genera thalassemiae esse quae non habent eandem notam neque eundem gradum severitatis. Quidam nulla indicia sunt, quaedam vita imminent.

Causae thalassemia

Thalassemias sunt morbi genetici. Commutatione unius vel plurium generum sunt in synthesi hemoglobini implicati, et accuratius alterationi genesis quae in productione hemoglobin catenis dapibus implicatur. Horum quattuor sunt: ​​duo catenae alpha et duo catenae betae.

Singulae hae catenulae in thalassemia affici possunt. Distinguere etiam possumus:

• alpha-thalassemias notatur per mutationem alpha catenae;
• beta-thalassemias propria mutatione betae catenae.

Severitas alpha thalassemias et beta thalassemias secundum numerum genesis mutatum pendet. Quanto maior est, tanto maior est severitas.

Diagnosis thalassemia

Diagnosis thalassemia sanguine test facta est. Numerus sanguinis completus efficit ut aspectus ac numerum cellularum rubrae sanguineae aestimare possit, et sic cognoscere quantitatem totalem haemoglobini. Analyses biochemicae hemoglobini efficiunt ut alpha-thalassemias a beta-thalassemias distinguatur. Denique analyses geneticas efficere possunt ut numerum generum alterati aestimare et sic thalassemia severitatem definire.

personarum cura

Thalassemias morbi genetici haereditarii, hoc est, a parentibus in liberos traducti. Illi maxime homines ex limbo Mediterraneo, Oriente Medio, Asiae et Africa sub Saharensi perveniunt.

In Gallia, praevalentia alpha- thalassemia anno trecentesimo trecentesimo aestimatur. Incidentia beta-thalassemia 1 partu per annos singulos per orbem terrarum aestimatur.

Signa thalassemia multum casu ad casum variant et maxime dependent a gradu alterationis generum quae in productione haemoglobinorum catenis dapibus implicantur. Thalassemias in suis minoribus formis potest liberum indicium esse et in gravioribus formis vitae minas esse.

Signa, quae infra memorantur, solum medium ad thalassemiae maioris formae pertinent. Iusto harum consectetur eaque. Notae admodum specificae interdum secundum genus thalassemi pendere videri possunt.

Anemia

Typicalis signum thalassemia est anemia. Defectus haemoglobini est quae in speciebus diversis symptomatis provenire potest;

• languor ;
• brevitas spiritus;
• circuit pallor genas;
• laboraverat enim:
• palpitationes.

Variat vehementia eaque secundum thalassemia severitatem.

ictero laborat,

Populus cum thalassemia potest morbum regium habere in cute vel album oculorum. 

gallstones

Formatio lapidea intra vesiculam quoque videri potest. Rationes sunt sicut "calculiculi".

splenomegaly

Splenomegaly est splenis dilatatio. Una munerum huius organi est emittere sanguinem et spargere substantias noxias inclusis abnormalibus cellulis sanguineis rubris. In thalassemia lienis fortiter promovetur et paulatim augetur. Dolor sentiri potest.

Alia, rariora symptomata

Rarius graves formae thalassemi ad alias abnormitates ducere possunt. Exempli causa notari potest;

• hepatomegaly, id est hepatis augmento;
• os deformia;
• puer distulit progressus;
• ulceribus.

Administratio thalassemia essentialis est ad modum eventum horum inpedimentorum.

Administratio thalassemia ex multis parametris incluso genere thalassemia pendet, eius severitate et condicione personae cuius interest. Maiores formae minores curationem non requirunt dum graves formae magnae regulares medicinae vigilantiam requirunt.

Curationes infra memoratae solum ad medium maioris formae thalassemiae pertinent

Correctio anemia

Cum defectus haemoglobinae nimis magnae sunt, transfusions sanguinis regularis necessariae sunt. Involvunt injiciunt personam de sanguine vel sanguine rubro cellulis e donatore sumptis ut acceptam servet gradum sanguinis rubri in sanguine.

Vitaminum B9 suppletionem

Commendatur ad vitaminum B9 cotidie incipere suppletionem quia necessitas huius Vitaminum in casibus thalassemia augetur. Vitaminum B9 productione cellae rubrae involvitur.

Splenectomy

Splenectomia est chirurgica detractio lienis. Haec operatio considerari potest quando anemia magni momenti est.

Curatio cultro ferreo

Homines cum thalassemia habent cultrum ferreum in corpore suo. Haec cumulus inpedimenta varias ducere potest. Inde est, quod chelatores ferrei offeruntur ad detrahendum ferrum.

Medullae ossium PLANTO

Medulla ossis traducere sola curatio est quae thalassemia perpetuo sanare potest. Gravis haec curatio est, quae modo in gravissimis morbi formis offertur.

Thalassemia est morbus geneticus hereditarius. Nulla ullamcorper mensura.

Ex altera parte, probatae geneticae efficere possunt ut tabellarios sanos deprehendere (homines qui unum vel plures gene mutatum habent) sed qui non aegrotant). Duo portatores sani certiores fieri debent de periculo partus puerum cum thalassemia. In quibusdam casibus hoc periculum geneticista aestimari potest. Diagnosis praenatalis certis quoque condicionibus considerari potest. Dicendum cum medico.