Le Ehlers-Danlos syndrome est coetus geneticae morborum propria a nota TEXTUS deprauationemid est, textuum sustentans.  

Variae variantes morbi sunt¹Maxime a hyperlaxity articulorumest, valde elastica cutis et fragilis venis. Syndroma facultates intellectuales non afficit.

causas

Ehlers-Danlos syndrome est perturbatio genetica quae collagenis productioni afficit, interdum elasticitas et vires praebet textuum connectivorum sicut pellis, tendinum, ligamentorum, ac parietum organorum et organorum. venis. Mutationes in diversis generum (exempli gratia ADAMTS2, COL1A1, COL1A2, COL3A1) variae symptomata responsabiles essent secundum diversas morborum formas.

Pleraque formae syndromae Ehlers-Danlos (EDS) ab condicione dominatur autosomal possidentur. Parentis mutationem responsalem morbi portans ob id causam habet 50% occasionem tradendi morbum cuique liberorum. Quaedam etiam sponte mutationibus apparent.

Complicationes

Plerique cum syndrome Ehlers-Danlos relative normales vitas agunt, licet restrictiones in actionibus physicis habent. Complicationes a specie ADS implicatae pendent.

• beneficium ut cicatrices ostenderem magni momenti.
• beneficium inveterata iuncturam dolor.
• Arthritis matutinus.
• Un senescentis immatura debitum ad solem nuditate.
• Osteogenesis imperfecta.

Homines cum vasculario-typo EDS (type IV SED) periclitantur inpedimenta graviora, sicut eruptio vasorum sanguiferorum vel organorum gravium sicut intestinum vel uterum. Haec inpedimenta esse mortifera possunt.

invaluisset

Praevalentia omnium formarum Ehlers-Danlos syndrome totius mundi est circiter 1 in 5000 hominum. typus hypermobilecommunissima, æstimatur 1 in 10, dum vascularium genusrarius inest 1 in 250. casibus. Morbus tam feminae quam viri afficere videtur.