Sarcoma Ewing notatur per progressionem tumoris maligni in ossibus et fibris mollibus. Hic tumor entis proprietatem habet cum potentia metastatica alta. Aut dilatatio cellularum tuberculorum per totum corpus in hac pathologia saepe identificatur.

Raro morbus magis afficit infantes. Incidentia eius recidit ad infantes 1/312 infra 500 annos aetatis.

Circulus aetas maxime afficitur progressu huius formae tumoris inter 5 et 30 annos nata, cum incidentia etiam maiora inter 12 et 18 annos nata. (3)

Manifestationes orci consociatae sunt dolor et tumor in loco tumoris.

Loca cellularum tumoris propriae sarcomae Ewingi sunt plures: crura, brachia, pedes, manus, pectus, pelvis, cranium, spina, etc.

Hoc Ewing sarcoma etiam vocatur: tuberculum periphericum neuroectodermale primarium. (1)

Examina medica permittere diagnosin morbi possibilem et progressionem eius determinare. Maxime commune examen biopsy.

Imprimis factores et conditiones morborum in subiecto affectato deplorare possunt. (1)

Haec praecipue comprehendunt dilatationem cellularum tumoris ad solum pulmonem, cuius deploratio magis favet, seu metastaticarum formarum evolutionem ad alias corporis partes. In hoc casu deploratum pauperior est.

Praeterea magnitudo tumoris et aetatis affecti singulares partes fundamentales habent in prognosi vitali. In casu vero, ubi plusquam 8 cm magnitudo tumoris attollitur, deploratio magis sollicita est. Quod ad aetatem attinet, quo maturius diagnosis pathologiae fit, eo melior prognosis patientis est. (4)

Sarcoma exuperantia est una e tribus principalibus generibus carcinomatis ossis primarii una cum chondrosarcoma et osteosarcoma. (2)

Signa maxime cum sarcoma Ewing coniunguntur apparent dolor et tumor in ossibus affectis et texturis mollibus.

 Explicationes clinicae sequentes in evolutione talis sarcomae oriri possunt: ​​(1)

• dolor et/tumor vel brachiis, cruribus, praecordiis, dorsi vel pelvis;
• praesentia labefecit in iisdem corporis partibus;
• de febre praesente sine certa causa;
• ossis fracturae nulla subest ratio.

Signa iuncta nihilominus a situ tumoris et momenti secundum evolutionem pendent.

Dolor, qui aegrotus est, cum hac pathologia per tempus auget plerumque.

 Alia, signa minus communia, etiam visibilia esse possunt, ut: (2).

• febris alta et pertinax;
• musculus rigoris inducunt;
• significans pondus damnum.

Quamquam aeger sarcoma cum Ewing symptomata habere non potest. Hoc sensu, tumor sine aliqua particulari manifestatione clinica crescere potest et sic afficit os vel textus mollis quin visibile sit. Multo magis in hoc casu fracturae periculum est. (2)

Sarcoma Ewing sicut forma cancri est, parum notum est de accurata originis suae evolutionis.

Hypothesis nihilominus proponebatur ad causam evolutionis. Re quidem vera sarcoma Ewing pueri per 5 annos et adulescentes maxime afficit. Hoc sensu, possibilitas connexionis inter celeri os incrementum in hoc genere personae evectus est et progressionem sarcoma Ewing.

Periodus pubertatis in pueris et adolescentibus ossa et tela mollia magis vulnerabilia facit ad tumoris evolutionem.

Investigatio etiam ostendit puerum natum cum hernia umbilicali ter magis verisimile ad sarcoma Ewing evolvere. (2)

Praeter has hypotheses supra memoratas etiam origo quoad praesentiam translocationis geneticae prolata est. Translocatio haec involvit gene EWSRI (22q12.2). A t (11, 22) (q24; q12) translocatio intra hanc usuris gene in XC% tumorum fere inventa est. Multae praeterea variantes geneticae investigationes scientificae fuerunt, quae involvunt genes ERG, ETV90, FLI1 et NR1A4. (3)

Ex parte, ubi accuratae origines pathologiae sunt, usque hodie, adhuc minus notae, periculum causae sunt.

Praeterea, secundum eventus studiorum scientificorum, puer natus cum hernia umbilicali ter typum cancri evolvere verisimilius esset.

Praeterea, in gradu genetico, praesentia translocationum intra gene EWSRI (22q12.2) seu variantes geneticae in ERG, ETV1, FLI1 et NR4A3 genes, subiectum esse possunt additiciorum periculorum ad morbum explicandum. .

Diagnosis sarcomae Ewingi fundatur in diagnosi differentiali per praesentiam notarum propriarum in patiente.

Post analysin medici dolentibus et tumentibus locis, x-radius praescribi solet. Aliae systemata imaginativae medicinae etiam adhiberi possunt, ut: Rationem Magneticam Imaging (MRI) vel etiam lustrat.

Potest etiam fieri ossis biopsy ad diagnosin confirmandam vel non. Ad hoc exemplum medullae ossis sub microscopio accipitur et resolvitur. Haec technicae diagnosticae perfici possunt post anesthesiam generalem vel localem.

Diagnosis morbi quamprimum peragenda est ut celeriter fiat et sic deploratio melior est.

 Curatio sarcoma ex Ewing curatione generali pro aliis carcinomatis similis est: (2).

• chirurgia est efficax modus ad hoc genus sarcoma tractandum. Interventus autem chirurgicus pendet a magnitudine tumoris, loci et loci ac expansionis. Propositum chirurgiae est reponere partem ossis vel textus molli tumore laesam. Ad hoc, prosthesis metallica vel os insitum adhiberi potest in area area subroganda. In extremis, interdum amputatio membri necessaria est, ne cancer relapsus;
• chemotherapy, solere adhibita post surgery ad tumorem refugiendum et ad sanationem faciliorem.
• Rectum, saepe etiam post chemotherapy adhibetur, ante vel post surgery, ut magnitudinem tumoris minuat et periculum relapsus evitet.