Diagnosis acromegaly est satis facilis (sed solum cum de eo cogitas), cum involvit experimentum sanguinis sumendi gradum GH et IGF-1 determinare. In acromegaly est alta planities IGF-1 et GH, sciens secretionem GH regulariter intermissam, sed in acromegaly semper altam, quia iam non regulatur. Laboratorium definitivum diagnosis in test glucose fundatur. Cum glucose normaliter minuat secretionem GH, administratio glucosi oralis efficit ut per continuos sanguinis probationes deprehendere possit, in acromegaly secretio incrementi hormonum alta manere.

Semel confirmata hypersecretio GH, necesse est ut eius origo inveniatur. Hodie, vexillum auri est MRI cerebri quod tumorem glandulae pituitariae ostendere potest. Rarissimis in casibus, tumor alibi (saepe in cerebro, pulmone vel pancreate positus est) aliud hormonum in glandulam pituitariam agens secretat, GHRH, qui productionem GH excitat. Latius aestimatio tunc exercetur ad inveniendam originem secretionis huius abnormis.