Dermatomyositis est morbus longus qui cutem et musculos afficit. Est morbus autoimmune, cuius origo adhuc ignota est, indicatur in globo myopathiae idiopathicae inflammatoriae, e regione exempli polymyositis. Pathologia per annos cum bono deploratione evolvit, sine gravi inpedimenta, sed aegri artes motorias impedire potest. Aestimatur 1 in 50 ad 000 in 1 homines cum dermatomyositis vivere et numerum novorum casuum annuatim esse 10 ad 000 per miliones hominum (incidentiam). (1)

Symptomata dermatomyositis sunt similia vel similia his quae cum aliis myopathiis inflammatoriis coniunguntur: laesiones cutis, dolor musculi et infirmitas. Sed elementa plura dermatomyositas ab aliis inflammatoriis myopathiis distingui possunt;

• Leviter tumens rubra et purpurea inaequaliter in facie, collo et humeris primas manifestationes orci solent. Possibile est damnum palpebris, in vitra forma, proprium est.
• Musculi symmetrice afficiuntur, incipientes a trunco ​​(abdominis, collo, trapezio…) antequam attingant, in quibusdam brachiis et cruribus.
• Princeps probabilitatis est cum cancro associatus. Hic cancer menses vel annos post morbum incipit, sed interdum ut prima signa apparent (fit etiam ante eos). Plerumque cancer pectoris vel ovarii mulierum et pulmonis, prostatarum et testium virorum. Fontes non conveniunt in periculo hominibus cum dermatomyositis cancer explicandi (10-15% pro aliquibus, tertia pro aliis). Fortunate hoc in juvenili morbi forma locum non habet.

MRI et biopsy musculus confirmant vel negant diagnosin.

Memini dermatomyositis morbum esse coetus myopathiae idiopathicae inflammationis. Adiectivum "idiopathicum" significat quod eorum origo ignoratur. Itaque nec causa nec certa machinatio morbi notum est. Verisimile esset evenire ex complexione factorum geneticorum et environmentalium.

Scimus tamen quod morbus autoimmune est, hoc est turbationem defensionum immunium, autoantibodium contra corpus convertentis, hic contra quasdam cellulas musculorum et cutis. Sciendum tamen est quod non omnes dermatomyositis haec autoantibodia producunt. Medicamenta etiam possunt esse triggers sicut virus. (1)

Mulieres dermatomyositis saepius quam viri, bis totidem fere afficiuntur. Quod plerumque fit in morbis autoimmunes, ratione nesciente. Morbus in quavis aetate apparere potest, sed observatur id potissimum inter 50 et 60 annos apparere. Quod attinet ad dermatomyositas juveniles, fere inter 5 et 14 annos nata est ut apparet. Animadvertendum est hunc morbum neque contagiosum neque hereditarium esse.

In absentia causae morbi (ignotae) agere possunt, curationes pro dermatomyositis intendunt reducere / inflammationem tollere per corticosteroides (Lorem corticosteroidales), tum pugnare contra productionem per autoantibodium. immunomodulatorium vel immunosuppressive medicinae.

Hae curationes non possunt finire dolorem et damnum musculi, sed complicationes in eventum cancri et variae perturbationes oriri possunt (cardiac, pulmonis, etc.). Dermatomyositis iuvenilis gravia problemata digestiva in pueris causare potest.

Aegroti cutis a solis radiis UV, quae laesiones cutis aggravent, per tegumentum vestimenti et/vel fortis solis munimentum tueri debent. Ubi primum diagnosis constat, iustos protegendi experimenta in carcinomate cum morbo subire debet.