Arthrogryposis est morbus congenitus qui rigorem in articulis consequitur. Motus ergo motus terminatur. Contracturae iuncturae cum hoc morbo in utero explicantur et indicia adsunt a partu.

Articuli omnes affici possunt vel tantum aliquos: membra, thorax, spina vel temporomaxillares (molares).

Diagnosis prenatal difficilis est. Fieri potest cum mater decrescentes foetus motus sentit. Diagnosis nascitur post observationes clinicas et x-radios. 

Causae arthrogryposis nunc ignotae sunt.

Arthrogryposis est morbus congenitus qui rigorem in articulis consequitur. Motus ergo motus terminatur. Contracturae iuncturae cum hoc morbo in utero explicantur et indicia adsunt a partu.

Articuli omnes affici possunt vel tantum aliquos: membra, thorax, spina vel temporomaxillares (molares).

Diagnosis prenatal difficilis est. Fieri potest cum mater decrescentes foetus motus sentit. Diagnosis nascitur post observationes clinicas et x-radios. 

Causae arthrogryposis nunc ignotae sunt.

Artrogryposis varias formas distinguere possumus;

Arthrogryposis Multiplex Congenita (MCA)

Illud frequentius occurrit, ex ordine trium partuum per 10 . 

Omnes quattuor artus in 45% casuum afficit, membra tantum inferiores in 45% casuum et solum superiores in 10% casuum.

In pluribus articulis symmetrice afficiuntur.

Abnormitates abdominis circa 10% aegrorum ob abnormes musculi formationem habent.

Aliae arthrogryposes

Multae condiciones foetus, geneticae vel syndromae malformativae responsabiles sunt rigoris iuncturae. Plerumque abnormitates cerebri, medullae spinalis et viscerum sunt. Quidam ducunt ad notabilem autonomiae iacturam ac vitae minas. 

• Hecht syndrome sive trismus-pseudo-camptodactylus: difficultatem os aperiendi coniungit, defectus extensionis digitorum et carpi et equini vel convexi varus clava pedum. 
• Libertus Shedon seu syndrome cranio-carpo-tarsalis, etiam nota ut infans sibilus: notam facimus notam facies cum ore parvo, naso parvo, alis incultis nasi et epicanthi (ovili pellis in modum formae. media-luna in angulo oculi interioris).
• Moebius syndrome: includit pedem clavatum, digitorum deformitatem, et paralysin faciei bilateralis.

Curationes non intendunt ut sympto- niam sanare, sed ut quam optimam activitatem iuncturam dare possint. Dependent a genere et gradu arthrogryposis. Prout in casu commendetur;

• Eget semper ad rectitudinem deformitatum. Ad secundum dicendum quod, sicut prius est rehabilitatio, tanto minus terminatur motus.
• Physiotherapy.
• Operatio chirurgica: maxime in casu pedis clavae, coxae devolutae, correctio axis membri, extensio tendinum vel translatio musculi.
• Usus corseti orthopaedici in deformitate spinae.

Praxis lusus non prohibetur et pro patientis capacitate eligi debet.

Rigor articularis non deterior post partum. Nihilominus, in incremento, non-usus membrorum vel grave pondus lucrum ducere potest ad notabilem deformitatem orthopaedicam.

Musculi robur nonnisi perexiguum elaboratum est. Fieri igitur potest ut non iam quibusdam membris satis adulto patienti sit.

Haec syndrome imprimis in duobus casibus inactivare potest:

• cum impetu membrorum inferiorum adinventione indigeat ut erecti consistant. Id postulat ut homo eam solam ponere possit ut sui iuris sit ideoque fere normalem usum membrorum superiorum habeat. Hic usus quoque integer debet esse, si circa movendum opus est cannarum auxilium.
• Cum consecutio quattuor membrorum requirit usum electrici wheelchair et usum tertiae personae.